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Expectativa fica por conta das medidas a serem impostas pela Fifa após suspensão da partida.
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A Anvisa acionou a Polícia Federal horas antes do início da partida para cumprir a medida de quarentena.
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Claudio Tapia discordou do órgão sanitário brasileiro e assegurou que o protocolo contra foi respeitado.
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A Anvisa havia emitido uma nota antes da partida para alertar que 4 argentinos descumpriram regras.
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Jogadores mentiram ao dizer que não aram por Reino Unido, África do Sul, Irlanda do Norte e Índia.
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A capital fluminense aplicou neste sábado (04), 1.206 doses do lote suspenso pela Anvisa.
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Agência reguladora suspendeu 25 lotes do imunizante neste sábado
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A distribuição e a aplicação das 12 113.934 doses exclusivamente destes lotes estão proibidas.
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Decisão levou em consideração suspeitas que estão sendo investigadas no Rio Grande do Sul.
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O Ministério da Saúde afirmou nesta semana que grupos mais vulneráveis receberão a 3ª dose em setembro.
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Debate cresceu no País com relatos de aumento de internações e maior circulação da variante Delta.
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A agência afirmou que dados são insuficientes para definir a eficácia para o público de 3 a 17 anos.
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Primeira etapa não usará mais placebo; vacina é produzida pelo Instituto Butantan.
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A Anvisa propôs uma reunião com à Pfizer, na próxima semana, para aprofundamento da discussão.
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De acordo com a Anvisa, o uso do medicamento contra a covid-19 é a hospitais.
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A UFRJ vai pedir à Anvisa, no mês de agosto, autorização para os ensaios clínicos em humanos.
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Investigação será realizada em 35 centros de pesquisa com 612 pacientes que se encontram hospitalizados.
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A solicitação para autorização do estudo clínico foi enviada à Anvisa na sexta-feira, 30.
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Instituto quer incluir público na faixa de 3 a 17 anos de idade na bula de imunizante contra a covid-19.
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Foram 27 casos de SGB após a imunização com a AstraZeneca, três com a Janssen e quatro com a Coronavac.
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A autorização para a importação já havia sido solicitada pelo Ministério da Saúde.
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O pedido foi apresentado pela empresa Blau Farmacêutica, que representa a vacina no Brasil.
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Segundo a Anvisa, o processo será encerrado sem avaliação de mérito do pedido de autorização temporária.
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A medida foi incluída no texto de uma MP que facilita a abertura de novas empresas.
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A universidade pretende encaminhar a solicitação ainda neste mês e começar os estudos em setembro.
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Os documentos foram incluídos no material enviado pela Pasta à I da Covid, no Senado.
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O estudo envolverá 12 voluntários do estado de Roraima e outros 38 de São Paulo.
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O teste será feito com pessoas que participaram do estudo inicial e já receberam as duas doses da vacina.
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No total, mais de 10 mil voluntários serão recrutados em cidades brasileiras.
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A meta é aplicar a 1ª dose em todos os paulistas com mais de 18 anos até 15 de setembro.
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Reconhecimento de 'boas práticas de fabricação' é exigido para que imunizante seja distribuído no País.
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A previsão para que o primeiro lote da vacina russa chegue ao Brasil até a próxima semana.
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O estudo clínico do imunizante deve reunir 150 voluntários e vai ser conduzido em quatro Estados.
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Imunizantes chegaram entre os dias 25 e 26 de junho, mas ainda não foram aplicados na população.
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Segundo a Anvisa, uma das informações faltantes se refere à inativação do vírus utilizado no imunizante.
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Agência alegou ‘falta de alinhamento’ entre fabricante e empresa que protocolou o pedido de autorização.
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Pesquisadores vão avaliar a segurança, resposta imune e eficácia de proteção do imunizante.
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As 3 milhões de doses fazem parte de um total de 38 milhões de doses compradas pelo Governo Federal.
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Imunizante poderá ser aplicado apenas em adultos, sem comorbidades e ainda não vacinados.
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O pedido para a extensão no prazo de validade do imunizante já havia sido apresentado pela Janssen.
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