No último sábado (17), a istração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) autorizou a comercialização do primeiro exame de sangue indicado para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer.
O teste, desenvolvido pela empresa japonesa Fujirebio, agora está disponível para ser ofertado por diversos laboratórios em todo o país. Após a aprovação, o exame ou a ser utilizado como ferramenta complementar na avaliação de pacientes com sintomas de declínio cognitivo, especialmente adultos com 55 anos ou mais.
Um dos principais marcadores biológicos do Alzheimer é a presença das chamadas placas amiloides no cérebro. O exame mede a proporção de duas proteínas associadas à doença presentes no sangue. Em estudos clínicos, o teste demonstrou alta precisão: mais de 91% dos resultados positivos foram confirmados por exames convencionais, e mais de 97% dos negativos também coincidiram com os métodos tradicionais.
A Fujirebio informou que diversos laboratórios clínicos nos Estados Unidos já oferecem o exame. Com a liberação para uso clínico, espera-se que haja intervenções mais rápidas e eficazes, ampliando o o ao diagnóstico em estágios iniciais da doença.
Com informações da repórter Alice Gabrielly
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